ANOMALIAS MENDELIANAS PDF

Genética Mendeliana Post – Mendeliana HumanaDR PABLO Desórdenes por anormalidades en los cromosomas▻ Cri-du-chat Se debe. 4Mutaciones dinámicas. 4Imprinting genómico. HERENCIA MONOGÉNICA. Ejemplos de trastornos con herencia mendeliana monogénica. de Klinefelter son enfermedades causadas por anomalías cromosómicas. . sobre la suposición de la herencia mendeliana – comienza la síntesis moderna.

Author: Gacage Nekasa
Country: Tanzania
Language: English (Spanish)
Genre: Business
Published (Last): 13 October 2016
Pages: 49
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ISBN: 984-3-62171-328-4
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HERENCIA NO MENDELIANA by Rebeca García Pérez on Prezi

Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio. Aproximadamente dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han heredado. Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos. La secuencia del genoma humano aproximadamente 3. Este concentrado proviene de dos fuentes: Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable.

Tiene que ser guardado en la nevera. Hay bastantes centros especializados en hemofilia. Vistas Leer Editar Ver historial. Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que animalias mujeres tienen que contrarrestar el problema.

Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos.

Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto. Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos. Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes.

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Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo. Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y. Las reglas simples de herencia anomaliias Mendel no siempre se aplican en estas excepciones.

Fisiología humana/Genética y herencia

Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema. Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula.

Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin. Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares. Los servicios que se ofrecen incluyen: Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad. Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden. De este modo las cuatro posibilidades son:.

Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes. Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre. La estatura humana es un ejemplo de este rasgo.

En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque znomalias copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa.

Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones. Algunos de los riesgos de la hemofilia son: El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco. Las respuestas las puede encontrar here. A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje. Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX.

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Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas. En cualquier caso, el gen dominante anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean anoalias hijo, abomalias uno proporciona su propio grupo de genes.

Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B. Esa celda se fue dividiendo. Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal. El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona. Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres.

Herencia ligada al sexo

Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos. Por lo general, los padres del afectado no presentan menxelianas enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado. Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales.

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